Quelle est la méthode pour extraire l'or des déchets électroniques avec un extracteur d'or écologique et détecter la concentration de cyanure?

Récupération de l'or à partir des déchets électroniques à l'aide de réactifs d'extraction écologiques

I. Étapes de prétraitement

1.1 Broyage et criblage

Objectif: Augmenter la surface pour faciliter la lixiviation de l'or ultérieure.
Opérations:
① Utiliser un broyeur pour décomposer les déchets électroniques (par exemple, les cartes de circuits imprimés, les processeurs, les doigts d'or) en particules de 0,5 à 1 mm.
② Cribler le matériau pour éliminer les particules surdimensionnées ou sous-dimensionnées, assurant une taille de particule uniforme.
③ Employer une séparation magnétique pour éliminer les impuretés ferromagnétiques (par exemple, le fer, le nickel).
④ Rincer le matériau broyé avec de l'eau propre pour éliminer la poussière et les impuretés, puis sécher à l'air pour une utilisation ultérieure.

1.2 Traitement de grillage (Facultatif)

Objectif: Éliminer les matières organiques et rompre les liaisons entre les métaux et les plastiques.
Opérations:
① Placer les déchets électroniques broyés dans un four de grillage et griller à 500–600°C pendant 1–2 heures.
② Assurer une ventilation adéquate pendant le grillage pour éviter l'accumulation de gaz nocifs.
③ Après le grillage, laisser refroidir les déchets à température ambiante, puis effectuer un broyage secondaire jusqu'à ce que la taille des particules soit inférieure à 0,5 mm.

II. Préparation de la solution de l'agent d'extraction d'or écologique YX500

2.1 Préparation de la solution de l'agent d'extraction d'or écologique YX500

Réactif: Agent d'extraction d'or écologique YX500.
Concentration: Préparer une solution YX500 avec une concentration de 0,05 %–0,1 % (c'est-à-dire 0,5–1 g/L).
Méthode:
① Ajouter une quantité appropriée d'eau propre dans le réservoir de mélange.
② Ajouter lentement l'agent d'extraction d'or écologique YX500 en proportion tout en agitant continuellement jusqu'à ce qu'il soit complètement dissous.
③ Durée de dosage : S'assurer que l'opération est terminée en 10–20 minutes.

2.2 Ajustement de l'alcalinité

Objectif: Empêcher la volatilisation du gaz cyanure d'hydrogène et assurer une réaction de lixiviation en douceur.
Opérations:
① Ajouter de l'hydroxyde de sodium (NaOH) ou du lait de chaux pour ajuster le pH de la solution à 10–11.
② Utiliser des bandelettes de test de pH ou un pH-mètre pour vérifier que l'alcalinité de la solution atteint le niveau approprié.

III. Processus de lixiviation

3.1 Équipement de lixiviation

Équipement: Cuve de lixiviation à colonne ou cuve agitée mécaniquement.
Température:

Température ambiante (20–25°C).

Si une accélération de la lixiviation est requise, la température peut être augmentée à 40–50°C.

3.2 Ajout de réactifs et conditions de réaction

Séquence de dosage:
① Tout d'abord, ajouter une solution d'hydroxyde de sodium (NaOH) pour l'ajustement du pH.
② Ensuite, ajouter la solution d'agent d'extraction d'or écologique YX500 pré-préparée et démarrer le dispositif d'agitation.
③ Durée de dosage : Doit être complétée en 10–20 minutes.
Vitesse d'agitation: 200–300 tr/min pour assurer un contact complet entre les matériaux et la solution.

3.3 Temps de lixiviation et utilisation d'oxydant

Temps de lixiviation:

À température ambiante : 24–48 heures.

À 40–50°C : Peut être réduit à 12–24 heures.
Oxydant:
① Pour accélérer la dissolution de l'or, du peroxyde d'hydrogène (H₂O₂, 0,1–0,5 %) peut être ajouté ou de l'air peut être introduit.
② Moment de l'ajout : Synchronisé avec le dosage de la solution YX500 et maintenu en continu.

IV. Séparation solide-liquide

Filtration et lavage

Méthode: Un équipement de filtration sous vide ou de séparation centrifuge doit être utilisé.
Opérations:
① Filtrer la suspension lixiviée pour séparer la solution aurifère (solution enceinte) du résidu.
② Laver le résidu avec une solution alcaline diluée (pH 10-11) pour récupérer les éléments d'or résiduels.

V. Méthodes de récupération de l'or

Méthode 1 : Processus de remplacement par de la poudre de zinc

Étapes:
① Ajouter lentement de la poudre de zinc à la solution enceinte à un rapport de 5-10 g/L.
② Maintenir une agitation continue avec un temps de réaction de 2-4 heures.
③ Filtrer pour obtenir de la boue d'or.

Méthode 2 : Processus d'électrolyse

Équipement: Cathode en acier inoxydable, anode en graphite ou en plomb.
Conditions:
① Densité de courant : 1-2 A/dm², Tension : 2-3 V.
② Durée de l'électrolyse : 6-12 heures.
Opérations:
① Après avoir mis la cellule électrolytique sous tension, l'or se dépose progressivement sur la cathode.
② Retirer la cathode et gratter la boue d'or déposée.

VI. Traitement et affinage de la boue d'or

Lavage à l'acide et fusion

Étapes:
① Utiliser de l'acide nitrique dilué ou de l'eau régale pour dissoudre les impuretés, puis filtrer pour obtenir de la boue d'or purifiée.
② Placer la boue d'or dans un four électrique à haute température pour la fusion, puis la couler en lingots d'or.
Pureté: Peut atteindre ≥99,9 %.

VII. Traitement des effluents et mesures de protection de l'environnement

Rejet conforme

Tests: Vérifier la concentration en cyanure pour s'assurer qu'elle reste inférieure à 0,2 mg/L.
Rejet: Après avoir satisfait aux normes, rejeter dans le système de traitement des eaux usées.

VIII. Précautions de sécurité

① Ventilation: Maintenir une ventilation adéquate dans les zones de travail pour éviter l'accumulation de gaz cyanure d'hydrogène.
② Protection: Les opérateurs doivent porter des gants, des masques et des lunettes de protection pour assurer la sécurité.
③ Premiers secours: Préparer du nitrite d'amyle et d'autres antidotes pour le traitement d'urgence de l'empoisonnement au cyanure.

Détection de la concentration en ions cyanure (CN⁻) dans les réactifs d'extraction d'or écologiques

Tester la concentration en ions cyanure (CN⁻) dans les agents d'extraction d'or écologiques est une étape essentielle pour garantir leur sécurité et leur efficacité. Ce qui suit décrit les méthodes de détection couramment utilisées et leurs principaux points de fonctionnement, classés en deux types principaux : méthodes de test en laboratoire et méthodes de test rapide sur site.

I. Méthodes de détection de précision en laboratoire

1.1 Titrage au nitrate d'argent (méthode classique)

Principe: Les ions cyanure réagissent avec le nitrate d'argent pour former des complexes solubles [Ag(CN)₂]⁻, les ions argent en excès réagissant avec un indicateur (par exemple, le chromate d'argent) pour produire un changement de couleur.
Étapes:
① Diluer l'échantillon et ajouter de l'hydroxyde de sodium (pH >11) pour empêcher la volatilisation du cyanure d'hydrogène (HCN).
② Utiliser du chromate d'argent comme indicateur et titrer avec une solution de nitrate d'argent standardisée jusqu'à ce que la couleur passe du jaune à l'orange-rouge.
Portée: Convient aux concentrations élevées de cyanure (>1 mg/L) ; fournit des résultats précis mais nécessite des conditions de laboratoire.

1.2 Spectrophotométrie (méthode à l'acide isonicotinique-pyrazolone)

Principe: Dans des conditions faiblement acides, le cyanure réagit avec la chloramine-T pour former du chlorure de cyanogène (CNCl), qui réagit ensuite avec l'acide isonicotinique-pyrazolone pour produire un composé coloré. La quantification est obtenue en mesurant l'absorbance à 638 nm.
Étapes:
① Distiller l'échantillon si nécessaire pour éliminer les interférents.
② Ajouter un tampon et des réactifs chromogènes, puis mesurer l'absorbance à l'aide d'un spectrophotomètre. Calculer la concentration via une courbe d'étalonnage.
Avantage: Haute sensibilité (limite de détection : 0,001 mg/L), idéal pour l'analyse de traces.

1.3 Méthode de l'électrode sélective d'ions (ISE)

Principe: Une électrode à cyanure répond à l'activité CN⁻, mesurant la concentration via la différence de potentiel.
Étapes:
① Ajuster le pH de l'échantillon à >12 avec NaOH pour éviter les interférences de HCN.
② Étalonner l'électrode, mesurer le potentiel et convertir en concentration.
Avantage: Fonctionnement rapide, large plage de détection (0,1–1000 mg/L), mais nécessite un étalonnage régulier de l'électrode.

II. Méthodes de détection rapide sur site

2.1 Bandelettes de test rapides

Principe: Les bandelettes contiennent des agents chromogènes (par exemple, l'acide picrique) qui changent de couleur (jaune à brun rougeâtre) lors de la réaction avec les ions cyanure.
Procédure: Immerger la bandelette dans l'échantillon, puis comparer la couleur avec une carte de référence pour une lecture semi-quantitative.
Caractéristiques: Très portable mais précision relativement faible ; convient au dépistage d'urgence.

2.2 Détecteurs de cyanure portables

Principe: Appareils spectrophotométriques ou à base d'électrodes miniaturisés (par exemple, Hach, Merck).
Fonctionnement: Injection directe de l'échantillon avec affichage automatique de la concentration.
Avantage: Combine rapidité et haute précision, idéal pour une utilisation sur le terrain dans les zones minières.

2.3 Colorimétrie à la pyridine-acide barbiturique (simplifiée)

Kit de réactifs: Tubes pré-emballés avec des agents chromogènes ; ajouter un échantillon d'eau pour une analyse colorimétrique.
Limite de détection: ~0,02 mg/L, convient aux tests à faible teneur en cyanure dans les agents d'extraction d'or écologiques.

III. Précautions

Mesures de sécurité

Le cyanure est hautement toxique ! Tous les tests doivent être effectués dans une hotte aspirante pour éviter tout contact cutané ou inhalation.

Traitement des effluents: Oxydation avec de l'hypochlorite de sodium (CN⁻ + ClO⁻ → CNO⁻ + Cl⁻).

Facteurs d'interférence

Les sulfures (S²⁻) et les ions de métaux lourds peuvent provoquer des interférences. Une pré-distillation ou des agents masquants (par exemple, EDTA) doivent être utilisés pour éliminer leurs effets.

Sélection de la méthode

Tests de haute précision: Le titrage en laboratoire ou la spectrophotométrie sont préférés.

Dépistage rapide: Les bandelettes de test ou les appareils portables sont plus pratiques.